Ge kliniska apoteksteam inom translationell vetenskap möjlighet att snabbare lansera globalt utbildnings- och forskningsinnehåll – med fullständig tillförsikt när det gäller regelverket. Smartcats globala innehållsplattform som uppfyller gällande krav påskyndar leveransen, minskar kostnaderna och eliminerar efterlevnadsrisker för organisationer inom life science.
Dra och släpp dina filer här eller klicka för att bläddra.
Föråldrad utbildning, förseningar i MLR-granskningar och revisionsrisker bromsar den kliniska farmaceutiska translationella vetenskapen. Smartcat är den enda AI-plattformen för företag som löser dilemmat mellan hastighet och efterlevnad – med upp till 70 % kostnadsminskning, 85 % snabbare innehållsleverans och 6 gånger snabbare globala utbildnings- och forskningsprogram.
Smartcat möjliggör lokaliserad läkemedelsutbildning i stor skala för kliniska apotek och translationella vetenskapsprogram. Snabb, kompatibel lokalisering drivs av parallella arbetsflöden – inte sekventiella flaskhalsar. Abbott, Gilead och J&J litar på oss för att leverera globalt utbildningsinnehåll med regulatorisk säkerhet och snabbhet.
Lås upp parallella innehållsflöden för att eliminera sekventiella förseningar. Smartcats AI-flöden uppfyller gällande regelverk och kombinerar AI-agenter med mänsklig validering, vilket påskyndar MLR-granskningen och säkerställer hanteringen av farmaceutisk terminologi. Uppnå snabbare, felfria lanseringar – utan risk för regelbrott.
70 %
kostnadsminskning
”Smartcat gjorde det möjligt för oss att sänka lokaliseringskostnaderna med 70 % och leverera utbildningsinnehåll som uppfyller kraven globalt.” — Abbott
85 %
snabbare leverans
”Vi har ökat hastigheten på MLR-granskningar och globala innehållslanseringar med 85 % tack vare Smartcats AI-arbetsflöden som uppfyller gällande regelverk.” — Gilead
sex gånger
träningsacceleration
”Smartcats parallella innehållsflöden hjälpte oss att skala upp compliance-utbildningen sex gånger över internationella team.” — J&J
Automatisera utbildning i regelefterlevnad och forskningsinnehåll för alla marknader. Smartcats lokaliseringsplattform för life science integreras med LMS-, QMS-, CMS-, DAM- och CRM-system, vilket möjliggör global automatisering av utbildningsinnehåll, snabbare marknadsinträde och minskad revisionsrisk.
Adobe Experience Manager
Lokalisera reglerat innehåll i AEM smidigt med Smartcat och säkerställ efterlevnad och konsekvens för globala kliniska apoteksteam.
Google Drive
Automatisera översättningen av SOP:er och forskningsdokument i Google Drive – fullt granskningsbar och kompatibel med Smartcat.
Figma
Lokalisera visuellt material för klinisk utbildning och e-lärningsmoduler direkt i Figma, med bibehållna reglerings- och varumärkesstandarder.
Google Sheets
Hantera och lokalisera farmaceutiska terminologilistor och utbildningsdata i stor skala i Google Sheets med Smartcats AI-drivna arbetsflöden.
Google Docs
Möjliggör realtidsbaserat, kompatibelt samarbete kring flerspråkiga forsknings- och utbildningsdokument med Smartcats AI-människor-arbetsflöden.
Innehållsrikt
Automatisera leveransen av globalt utbildningsinnehåll för kliniska apoteksprogram genom att ansluta Smartcat till Contentful.
Zendesk
Leverera flerspråkig support till kliniska forskningsteam genom att integrera Smartcat med Zendesk.
Weebly
Lokalisera landningssidor för kliniska prövningar och patientresurser i Weebly med Smartcats automatiserade arbetsflöden.
Squarespace
Automatisera lokaliseringsprocessen för kliniska apoteksprogram på Squarespace så att den uppfyller gällande krav.
Lander
Påskynda global rekrytering till kliniska prövningar med lokaliserade landningssidor i Lander, som drivs av Smartcats kompatibla arbetsflöden.
Sitecore
Hantera flerspråkigt kliniskt innehåll i Sitecore med Smartcats lokaliseringsplattform som uppfyller gällande regelverk.
WordPress
Leverera globalt anpassat kliniskt apoteksinnehåll på WordPress, med Smartcat AI Agents som säkerställer efterlevnad och konsekvens.
Chrome
Granska och kvalitetssäkra översättningar av kliniskt innehåll direkt i din webbläsare för att säkerställa att de uppfyller gällande regelverk.
Akeneo
Säkerställ att information om läkemedelsprodukter är lokaliserad och uppfyller kraven i Akeneo på alla marknader.
Drupal
Hantera flerspråkigt kliniskt forsknings- och utbildningsinnehåll i Drupal med Smartcats säkra, kompatibla arbetsflöden.
Börja effektivisera ditt lokaliseringsflöde redan idag med Smartcats kompatibla globala innehållsplattform för klinisk farmaceutisk översättningsvetenskap.
Påskynda global utbildning inom kliniska prövningar, skala upp SOP-uppdateringar för internationella team och stödja akademiska program som USC och UTHSC med snabb anpassning av innehåll. Smartcats plattform driver klinisk farmaceutisk translationell forskning och doktorandprogram med kompatibel, automatiserad lokalisering. Se kundberättelser.
Säkerställa konsistens i marknadsövergripande innehåll och skalbarhet i efterlevnadsträning
Smartcat levererar marknadsövergripande innehållskonsistens med avancerad terminologihantering, revisionsspår och SME-validering. Uppnå skalbarhet i efterlevnadsträningen samtidigt som du minskar riskerna och förbättrar patientresultaten.
Kundbevis: Mätbara resultat inom läkemedels- och livsvetenskaper
Abbott, Gilead och J&J använder Smartcat för att påskynda MLR-granskningen, minska kostnaderna och förbättra efterlevnaden. Resultatet: snabbare lanseringar, lägre revisionsrisk och bättre tillgång för patienter över hela världen.
Varför Smartcat: Den enda enhetliga plattformen för innehållshantering inom läkemedelsbranschen
Smartcat förenar innehållsskapande, översättning och anpassning – specialutvecklad för reglerade branscher. Expertdriven AI ökar intäkterna, inte bara kostnadsbesparingarna, vilket gör Smartcat till den perfekta lösningen för läkemedels- och life science-branschen.
Rollbaserade åtkomstkontroller
Kontrollera åtkomsten till känsligt kliniskt och farmaceutiskt innehåll efter avdelning, roll eller region – så att endast behöriga användare kan hantera reglerade data.
SSO och identitetshantering
Integrera med din SSO-leverantör för att tillämpa autentiserings- och efterlevnadsstandarder i alla arbetsflöden.
SOC 2-kompatibel infrastruktur
Uppfyll de högsta kraven för datasäkerhet och regelverk inom lokalisering av life science-material.
Övervakning av AI-interaktion
Upprätthåll central övervakning av alla AI-drivna innehållsflöden för regelefterlevnad och transparens.
Revisionsspår och transparens
Spåra varje åtgärd för fullständig granskbarhet – vem, vad, när och var – vilket underlättar rapportering och efterlevnad av regler och föreskrifter.
Datakryptering vid lagring och överföring
Skydda känslig klinisk och farmaceutisk data med kryptering av företagsklass under hela innehållets livscykel.
Starta global klinisk utbildning
Leverera helt lokaliserad utbildning om kliniska prövningar och regelefterlevnad till team över hela världen – snabbare och med säkerhet om regelefterlevnad.
Skalbara SOP-uppdateringar för internationella team
Automatisera SOP och uppdateringar av forskningsinnehåll för globala team, så att efterlevnad och revisionsberedskap säkerställs i varje steg.
Stöd akademiska och translationella vetenskapsprogram
Möjliggör snabb anpassning av innehåll för klinisk farmaceutisk translationell forskning, doktorandutbildning och akademiska program i stor skala.
Automatisera framtagningen av regelverksrelaterat innehåll
Effektivisera skapandet och lokaliseringen av SOP:er, protokoll och dokumentation för efterlevnad av globala regelverk.
Upprätthåll en konsekvent farmaceutisk terminologi
Säkerställ enhetligt innehåll på alla marknader och efterlevnad av regler genom centraliserad terminologihantering och validering av SME.
Påskynda översättningsforskningens innehåll
Anpassa och lansera snabbt forsknings-, utbildnings- och patientinriktat material för farmaceutiska program inom translationell forskning.
En kompatibel global innehållsplattform gör det möjligt för kliniska apoteksteam inom translationell vetenskap att skapa, lokalisera och leverera utbildnings- och forskningsinnehåll över hela världen – samtidigt som alla lagstadgade krav uppfylls. Smartcat säkerställer att varje arbetsflöde är redo för revision, säkert och optimerat för snabbhet och efterlevnad.
Lokaliserad läkemedelsutbildning i stor skala, driven av AI-arbetsflöden som uppfyller lagstadgade krav, säkerställer att alla utbildningsresurser anpassas till lokala marknader och lagstadgade standarder. Smartcat automatiserar lokalisering och validering, vilket minskar manuella fel och risken för bristande efterlevnad.
Parallella innehållsflöden gör det möjligt att utföra flera lokaliserings- och efterlevnadsuppgifter samtidigt, vilket eliminerar sekventiella flaskhalsar. Detta påskyndar MLR-granskningen, vilket möjliggör snabbare, efterlevnadsmässiga lanseringar av kliniskt och farmaceutiskt innehåll.
Smartcat centraliserar hanteringen av läkemedelsterminologi och säkerställer enhetlighet i innehållet på olika marknader genom automatiserade arbetsflöden, SME-validering och revisionsspår, vilket garanterar att alla tillgångar uppfyller reglerings- och varumärkesstandarder.
Global automatisering av utbildningsinnehåll gör det möjligt för farmaceutiska program inom translationell forskning att skala upp compliance-utbildningen, påskynda spridningen av forskningsresultat och nå internationella team snabbare – samtidigt som kostnaderna och risken för revisioner minskar.
Akademiska program som USC School of Pharmacy och UTHSC Clinical Pharmacy and Translational Science kan använda Smartcats lokaliseringsplattform för livsvetenskaper för att snabbt anpassa läroplaner, forskning och utbildningsmaterial för en global publik – och därmed säkerställa efterlevnad och konsekvens.
Skalbarheten i compliance-utbildningen säkerställer att klinisk farmaceutisk translationell forskning och utbildning snabbt når alla marknader, vilket minskar compliance-riskerna, förbättrar patientsäkerheten och påskyndar lanseringen av nya behandlingar – vilket direkt påverkar intäkterna och patienternas resultat.
Googles avdelning för apotekspraxis och translationell forskning hjälper till att fastställa standarder för lokalisering av innehåll inom klinisk farmaci, vilket säkerställer att forsknings- och utbildningsmaterial är tillgängligt, kompatibelt och konsekvent för alla globala team.
Alla mätvärden baseras på aggregerade kunddata från läkemedels- och life science-implementeringar, jämförda med branschgenomsnitt. Efterlevnadsresultaten valideras av kundrapporterade revisionsresultat och feedback från tillsynsmyndigheter.
FDA, EMA och andra tillsynsmyndigheter för efterlevnadskrav.
USC School of Pharmacy, UTHSC Clinical Pharmacy and Translational Science för detaljer om akademiska program.
Deloitte, McKinsey branschundersökning för statistik om utbildningsförseningar och intäktspåverkan.
Smartcat fallstudier och kundpressmeddelanden för bevispunkter.